Исследование условий возникновения колебательного режима в процессе окислительного карбонилирования фенилацетилена

Рефераты по химии / Исследование условий возникновения колебательного режима в процессе окислительного карбонилирования фенилацетилена
Страница 15

1) Тдет. = 1600С; Tисп. = 1700С; Ткол. = 1500С; Iдет. = 70 мА

2) Ткол. = 500С; Tдет. = 800С; Iдет. = 80 мА;

Для расчета концентраций компонентов газовой смеси использовался метод внутренней нормализации. При этом содержание i-го компонента рассчитывали по формуле:

N

Сi = (ki . Hi . Mi)/(å ki . Hi . Mi)

i =1

где Сi - концентрация i-го компонента газовой смеси;

Hi - высота хроматографического пика;

ki - поправочный коэффициент;

Mi - масштаб;

N - число компонентов газовой смеси.

Таблица 3.6.1. Поправочные коэффициенты и масштабы

Компонент

О2

СО

СО2

воздух

азот

Коэффициент

1,00

1,22/4,077*

4,4

1,00

1,794

Масштаб

30

30/30*

1

30

30

*- на разных хроматографах

.4.Результаты экспериментов

Таблица 3.4.

Экспериментальные данные по окислительному карбонилированию фенилацетилена и метилацетилена.

Иссл.

система

Дата

Реагирующая система

Наличие колебаний

Примечание

1

21.01.05

KI=0,4M; PdI2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2

+

Ввели ТЭА=6мкл

2

27.01.05

KI=0,4M; PdCl2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2

+

Ввели ТЭА=3мкл

3

28.01.05

KCl=0,4M; PdCl2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2

-

 

4

3.02.05

LiBr=0,4M; PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2

+

Ввели ТЭА=3мкл

5

4.02.05,

1.02.06

LiBr=0,4M; PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2

+

 

6  

17.02.05,

18.02.05,

17.03.05,

24.03.05,

25.03.05,

31.03.05,

1.04.05, 7.04.05, 8.04.05, 4.07.05, 6.07.05, 6.09.05, 9.09.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=3:2

+

 

24.02.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;

VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;CO:O2=3:2

-

Остановка перемешивания

10.03.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;

CO:O2 = 3:2

-

рН не фиксировали

18.03.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;

CO:O2 = 3:2

+

Дополн. продувка газом

V=500мл

17.07.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;

CO:O2 = 3:2

+

Т=300С

2.09.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;

CO:O2 = 3:2

-

Периодическая остановка перемешивания

7

13.09.05, 14.09.05, 15.09.05, 16.09.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;

VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=3:1

-

 

8

21.09.05, 23.09.05,

25.09.05, 26.09.05, 28.09.05, 3.10.05, 4.10.05, 6.10.05,

11.10.05, 14.10.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;

VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1

+

 

9

27.09.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;

VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1

+

Периодическая остановка перемешивания

10  

18.10.05

LiBr=0,4М;PdBr2=0,05М;

VCH3OH=8мл; ФА =0.1М;

CO:O2 = 1:2

+

Ввели 2 мл ацетона

19.10.05, 20.10.05, 21.10.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;

VCH3OH=10мл; ФА=0,1М; CO:O2=1:2

+

 

24.10.05

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;

VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:2

+

Опыт без термостата

11

25.10.05,

26.10.05

KI=0,4М;PdBr2=0,05М;

ФА =0.1М;VCH3OH=10мл;

CO:O2 = 1:2

+

 

12

28.10.05

KI=0,2М;LiBr=0,2M;PdBr2=0,05M;VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1

-

 

13

31.10.05,

9.11.05, 14.11.05, 16.11.05

LiI=0,4М;PdBr2=0,05М;

ФА =0.1М;VCH3OH=10мл;

CO:O2 = 1:2

-

 

14

23.11.05,

29.11.05,

2.12.05

LiI=0,4М;PdBr2=0,05М;

VCH3OH=8мл; ФА =0.1М;

CO:O2 = 1:1

-

Быстро восст-ся кат.система

30.11.05

LiI=0,4М;PdBr2=0,05М;

VCH3OH=8мл; ФА =0.1М;

CO:O2 = 1:1

-

Ввели ТЭА=8мкл

15

7.12.05, 9.12.05

LiBr=0,4M;PdI2=0,05M;

VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1

-

 

16

19.12.05

KBr=0,4М; PdI2=0,05М;

ФА =0.1М;VCH3OH=10мл;

CO:O2 = 1:1

-

 

17

26.12.05,

28.12.05

KBr =0,4М;PdBr2=0,05М;

ФА =0.1М;VCH3OH=10мл;

CO:O2 = 1:1

-

 

18

11.12.05

KI=0,4М;PdCl2=0,05М;

ФА =0.1М;VCH3OH=10мл;

CO:O2 = 1:1

+

 

19

13.01.06

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;

VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1

-

Ввели 5% масс. ацетона

20

18.01.06

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;

VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1

+

Ввели 10% масс. ацетона

21

25.01.06

LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;CO:O2=3:2

-

Ввели 5% масс. ацетона

22

10.02.06

KI=0,4М;PdBr2=0,05М;

VCH3OH=10мл; МА:CO:O2=5:3:2

+

 
Страницы: 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

Информация о химии

Хофман (Hoffmann), Роальд

Американский химик Роалд Хофман (при рождении Сафран), названный в честь норвежского исследователя Роальда Амундсена, родился в г. Злоцзове в Польше (ныне г. Золочев, Украина, СССР), в семье инженера Хиллеля Сафрана и школьной учи ...

Штаудингер (Staudinger), Герман

Немецкий химик Герман Штаудингер родился в Вормсе, в семье профессора философии Франца Штаудингера и Августы (Венк) Штаудингер. Штаудингер решил стать ботаником, но отец посоветовал ему прежде изучить химию, считая, что знание это ...

Дёберейнер (Dobereiner), Иоганн Вольфганг

Немецкий химик Иоганн Вольфганг Дёберейнер родился в баварском городке Хоф в семье извозчика. Бедственное материальное положение семьи не позволило ему получить среднее образование, поэтому Дёберейнер занимался самостоятельно и из ...