Полиакрилонитрил. Получение, свойства, применение
Рефераты по химии / Химия и физика полимеров / Полиакрилонитрил. Получение, свойства, применениеСтраница 2
Для получения полиакрилонитрила используют различные сополимеры. В отечественной технологии производства полиакрилонитрила получил применение тройной сополимер, в состав которого наряду с акрилонитрилом (АН) СН2=СНСN (~90%) входят метилакрилат (МА) СН2=СНСООСН3 (~ 6%), как сополимер, нарушающий регулярность строения макромолекулы и улучшающий эластические свойства, имеющий ту же скорость полимеризации, что и АН и итаконовая кислота (ИтК) (~ 1-3%),
позволяющая улучшить накрашиваемость полиакрилонитрила за счет присутствия реакционноспособных карбоксильных групп. Так как в обычных условиях итаконовая кислота представляет собой кристаллическое вещество (Тпл=163°С), то в производстве полиакрилонитрила (ПАН) для обеспечения гомогенной среды при синтезе ПАН используют не саму кислоту, а ее натриевую соль итаконат натрия (ИтNa)
Синтез полиакрилонитрила протекает по механизму цепной радикальной полимеризации:
1. Образование активного радикала в качестве инициатора используется порофор:
2. Рост макромолекулы:
![]() |
![]() |
3. Обрыв макромолекулы может проходить через молекулу двуокиси тиомочевины (ДОТ):
![]() |
через молекулу мономера:
![]() |
Свойства полиакрилонитрила
|
Показатели |
Единицы измерения |
Значения |
|
1 |
2 |
3 |
|
Характеристики строения | ||
| Конфигурация цепи |
- |
Вытянутая транс-зигзаг |
| Длина элементарного звена в направлении оси цепи |
нм |
0,25-0,255 |
| Средняя степень полимеризации |
- |
1200-1600 |
| Сегмент Куна |
нм |
3,0-3,2 |
|
Характеристики кристалличности и плотности | ||
| Степень кристалличности |
- |
малая |
| Плотность |
г/см3 |
1,17-1,18 |
|
Характеристики кристаллической структуры | ||
| Длина элементарной ячейки |
Ǻ |
5,1 |
| Число звеньев по длине элементарной ячейки |
- |
2 |
| Площадь поперечного сечения цепи |
А |
28-31 |
|
Температурные характеристики | ||
| Температуры |
0С | |
| стеклования |
75-100 | |
| плавления |
317-320 | |
| деструкции |
200-250 | |
Информация о химии
Гмелин (Gmelin), Леопольд
Немецкий химик Леопольд Гмелин родился в Геттингене в семье известного химика и врача Иоганна Фридриха Гмелина. Учился в Тюбингенском и Геттингенском университетах; в 1812 г. получил степень доктора медицины. С 1813 по 1851 г. раб ...
Лоран (Laurent), Огюст
Огюст Лоран, выдающийся французский химик-органик, создатель «теории ядер», на основе которой была построена одна из систем классификации органических соединений, родился в Ла-Фоли 14 ноября 1807 г. В 1830 г. окончил П ...
Кендрю (Kendrew), Джон Коудери
Английский биохимик Джон Коудери Кендрю родился в Оксфорде. Он был единственным сыном Уилфрида Джорджа Кендрю, известного климатолога, который преподавал в Оксфордском университете, и Эвелин Мэй Грэм (Сэндберг) Кендрю, историка ис ...




