Прогнозирование критической температуры. Алканы и алкены

Рефераты по химии / Прогнозирование критической температуры. Алканы и алкены
Страница 3

Учитывая особую значимость критической температуры для прогнозирования свойств, зависящих от межмолекулярных взаимодействий, мы сочли необходимым на примере некоторых важных классов органических соединений детально изложить работу с методом и получаемые при этом результаты.

Алканы

Экспериментальные данные по алканам (табл. 5.1) использованы следующим образом. Значения кодовых чисел для первичного () и вторичного () углеродных атомов заданы и аналогичны принятым Рандичем [43]. Значения кодовых чисел для третичных и четвертичных атомов углерода определены одновременно с коэффициентами корреляционной зависимости совместной обработкой всех экспериментальных данных по алканам, приведенных в табл. 5.1.

Анализ получаемых при этом результатов показал, что для структур, представленных в табл. 5.1, достаточно использовать одно значение кодового числа для третичного углеродного атома и одно - для четвертичного. Значения их приведены в табл. 5.4. Таким образом, для прогнозирования критических температур алканов достаточно знания всего четырех значений кодовых чисел , два из которых заданы, а два являются настроенными по свойству параметрами.

Таблица 5.4

Значения кодовых чисел для расчета (1-2) при прогнозировании критической температуры методом, основанным на индексах молекулярной связности

Группа

Кодовое число, i

n*

Комментарий

C1

1,000

Задано

Углерод метильной группы во всех классах органических соединений

C2

2,000

Задано

Углерод метиленовой группы в насыщенных фрагментах молекул

C3

4,226

32

Третичный углеродный атом насыщенных фрагментов молекул

C4

9,675

22

Четвертичный углеродный атом насыщенных фрагментов молекул

=CH2

1,448

23

Незамещенный углерод при двойной связи в ациклической части молекул

=CH

2,096

24

Углерод при двойной связи в ациклической части молекул, имеющий один алкильный заместитель

=C

4,398

6

Углерод при двойной связи в ациклической части молекул, имеющий два алкильных заместителя

Car-(H)

3,988

60

Незамещенный углерод ароматического ядра

Car-(C),

Car-(О)

3,878

3,878

43

13

Замещенный углерод ароматического ядра, кроме указанного ниже случая

C(конденс.)

7,896

5

Узловые углеродные атомы производных нафталина

Nb

4,725

11

Азот ароматического ядра пиридинов

OH

0,6454

13

Гидрокси-группа фенолов

OH

3,540

17

Гидрокси-группа первичных спиртов

OH

3,540

10

Гидрокси-группа вторичных спиртов

OH

3,540

3

Гидрокси-группа третичных спиртов

Страницы: 1 2 3 4 5

Информация о химии

Вааге (Waage), Петер

Норвежский химик Петер Вааге (правильнее – Воге) родился в г. Флеккефьорд. Изучал медицину и минералогию в университете Кристиании (ныне Осло); после окончания университета изучал химию в Германии и Франции. Вернувшись в Нор ...

Штаудингер (Staudinger), Герман

Немецкий химик Герман Штаудингер родился в Вормсе, в семье профессора философии Франца Штаудингера и Августы (Венк) Штаудингер. Штаудингер решил стать ботаником, но отец посоветовал ему прежде изучить химию, считая, что знание это ...

Химическая технология

Успехи органической химии стимулировали бурное развитие химической промышленности, прежде всего в Германии. Была разработана технология производства серной кислоты, на основе которой получали взрывчатые вещества, красители и соду, ...